Directeur de Recherche, INSERM - PhD

Carrière

Après avoir obtenu son diplôme de doctorat en pathologie moléculaire à Queen’s University au Canada, le professeur Yotis Senis a rejoint en 2002 le laboratoire du Professeur Steve Watson à l’Université d’Oxford, Royaume-Uni, en tant que chercheur postdoctoral, où il a identifié et caractérisé de nouveaux récepteurs plaquettaires et étudié les mécanismes de signalisation régulant l’activation des plaquettes sanguines et la thrombose.

En 2003, il a été nommé chercheur de la British Heart Fondation au sein du Birmingham Platelet Group de l’Université de Birmingham, Royaume-Uni. Il a obtenu des fellowships de la British Heart Foundation, Intermediate (2009) et Senior Basic Science Research (2012), et a été promu professeur d’hémostase cellulaire (2013) à l’Université de Birmingham.  Il a étudié l’interaction entre les protéines-tyrosine phosphatases et les kinases dans le contexte de l’homéostasie plaquettaire, qui reste au centre de ses recherches.

En 2019, Il a été nommé directeur de recherche à l’Etablissement Français du Sang, Inserm UMR-S1255 à Strasbourg, France et conjointement à l’Université de Strasbourg, et en 2020, il est nommé directeur de recherche à l’Inserm. Il adopte une approche multidisciplinaire dans ses recherches, avec l’objectif général d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement des thromboses et des troubles de la coagulation, et d’améliorer les méthodes de production de plaquettes pour la médecine transfusionnelle.

Le professeur Senis a publié de nombreux articles évalués par des pairs dans des revues scientifiques et cliniques et des chapitres de livres, et il est fréquemment invité à donner des conférences scientifiques nationales et internationales et à intervenir dans des institutions universitaires. Il est élu président de l’atelier de l’organisation européenne de biologie moléculaire (EMBO) sur la phosphorylation réversible, l’intégration des signaux et la découverte de médicaments qui aurai lieu à Vouliagmeni, en Grèce, en 2021, et de la Gordon Research Conference (GRC) on the Cell Biology of Megakaryocytes and Platelets à Galveston, au Texas, en 2025.

Me contacter : yotis.senis@efs.sante.fr

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0947-9957

Domaines d'expertise

Mes principaux domaines d’expertise sont la physiologie des plaquettes sanguines avec un intérêt particulier sur les mécanismes de signalisation régulant l’activation plaquettaire et la thrombose.

Thèmes de recherches

  • La régulation des kinases de la famille Src par la protéine tyrosine phosphatase CD148 (PTPRJ) et les tyrosine kinases Csk et Chk.
  • Le rôle biologique et biochimique de récepteur G6b-B dans la fonction et la production des plaquettes sanguines.

Publications

  1. Stavnichuk, J. T. Tauer, Z. Nagy, A. Mazharian, M. Welman, M. Lordkipanidzé, Y. A. Senis, S. Komarova. Severity of megakaryocyte-driven osteosclerosis in Mpig6b-deficient mice is sex-linked.  J Bone Min Res 2021
 
  1. A. Senis, Z. Nagy, J. Mori, S. Lane, P. Lane. Platelet Src family kinases: a tale of reversible phosphorylation. Res Prac Thromb Haemost 2021
 
  1. Nagy, J. Mori, V. S. Ivanova, A. Mazharian, Y. A. Senis. Interplay between the tyrosine kinases Chk, Csk and phosphatase PTPRJ is critical for regulating platelet homeostasis.  Blood 2020; 135 : 1574-1587.
 
  1. Vögtle, S. Sharma, J. Mori, Z. Nagy, D. Semeniak, M. J. Geer, C. W. Smith, J. Lane, S. Pollack, R. Lassila, A. Jouppila, A. J. Barr, D. J. Ogg, T. D. Howard, H. J. McMiken, J. Warwicker, C Geh, R. Rowlinson, W. M. Abbott, H. Schulze, G. J. Wright, A. Mazharian, K. Fütterer, S. Rajesh, M. R. Douglas, Y. A. Senis. Heparan sulfates are critical regulators of the inhibitory megakaryocyte-platelet receptor G6b-B.  eLife 2019; 8 pii: e46840.
 
  1. Nagy, T. Vögtle, M. J. Geer, J. Mori, S. Heising, G. Di Nunzio, G. Gareus, A. Tarakhovsky, A. Weiss, B. G. Neel G. Desanti, A. Mazharian, Y. A. Senis. The Gp1ba-Cre transgenic mouse: a new model to delineate platelet and leukocyte functions.  Blood 2019; 133: 331-343.
 
  1. Hofmann, M. J. Geer, T. Vögtle, A. Crispin, D. R. Campagna, A. Barr, M. L. Calicchio, S. Heising, J. P. van Geffen, M. J. E. Kuijper, J. W. M. Heemskerk, K. Schmitz-Abe, E. A. Obeng, M. Douglas, K. Freson, C. Pondarré, R. Favier, K. Markianos, E. Turro, W. H. Ouwehand, A. Mazharian, M. D. Fleming, Y. A. Senis. Congenital macrothrombocytopenia with focal myelofibrosis due to mutations in human G6b-B is rescued in humanized mice. Blood 2018; 132:1399-1412.
 
  1. J. Geer, J. P. van Geffen, P. Gopalasingam, T. Vögtle, C. Smith, S. Heising, M. J. E. Kuijpers, B. M. E. Tullemans, G. E. Jarvis, M. Jeeves, M. Overduin, J. W. M. Heemskerk, A. Mazharian, Y. A. Senis. Uncoupling of the ITIM receptor G6b-B from the tyrosine phosphatases Shp1 and Shp2 disrupts platelet homeostasis in mice.  Blood 2018; 132:1413-1425.