Chargée de recherche- PhD

Carrière

Après avoir obtenu mon diplôme de doctorat en biologie des cellules sanguines à l’Université Denis Diderot Paris 7 en 2007, j’ai rejoint l’équipe du Professeur Steve Watson à l’Université de Birmingham, UK, en tant que chercheur post-doctoral, où j’ai étudié et mis en évidence de nouveaux mécanismes de signalisation régulant la mégacaryopoïèse et la production plaquettaire. En 2011, j’ai rejoint le groupe du Professeur Yotis Senis à l’Université de Birmingham, UK, afin d’étudier le rôle du nouveau récepteur inhibiteur G6b-B dans la mégacaryopoïèse et l’homésotasie cellulaire. En 2013, j’ai obtenu un poste de chercheur à l’Université de Birmingham suivi d’un Project Grant (2013) et un Intermediate Basic Science Research fellowship (2014) de la British Heart Foundation, à l’Université de Birmingham. Depuis 2019, je suis chargée de recherche à l’Établissement Français du Sang au sein de l’unité Inserm UMR_S1255 à Strasbourg. Mes recherches portent sur les mécanismes moléculaires régulant la mégacaryopoïèse et la production plaquettaire et plus précisément sur le rôle des tyrosine phosphatases Shp1 et Shp2 dans des maladies mégacaryocytaires telles que les néoplasmes myéloprolifératifs et la myélofibrose, caractérisée par une production aberrante de MK et de plaquettes sanguines, qui sont responsables de complications thrombotiques et hémostatiques.

Me contacter : alexandra.mazharian@efs.sante.fr

ORCID : https://orcid.org/0000-0002-0204-3325

Domaines d'expertise

Mes principaux domaines d’expertise sont la biologie des mégacaryocytes et la physiologie des plaquettes sanguines avec un focus en particulier sur les nouveaux mécanismes moléculaires et voies de signalisation régulant la mégacaryopoièse physiologiques et pathologique.

Thèmes de recherche

Mes recherches s’axent aujourd’hui sur
  • Le rôle des protéines tyrosines phosphatases Shp1 et Shp2 dans la mégacaryopïèse et la thrombopoïèse physiologiques.
  • L’étude du rôle de Shp1 et Shp2 dans les néoplasmes myéloprofliferatifs et la myélofibrose, leur ciblage pouvant constituer une nouvelle stratégie dans le traitement de ces maladies.
Elucider le rôle et le mode de régulation de ces protéines tyrosines phosphatases Shp1et Shp2 conduira à de potentielles cibles thérapeutiques nouvelles et améliorées pour le traitement de ces maladies.

Publications   

Publications  
  • Bellio M, Garcia C, Edouard T, Voisin S, Neel BG, Cavou C, Valet P, Mori J, Mazharian A, Senis YA, Yart A, Patyrastre B, Severin S. (2019) Catalytic dysregulation of SHP2 leading to Noonan syndromes affects platelet signaling and functions. Blood, 135(24):2197-2198
  • Smith CW, Raslan Z, Parfitt L, Patel P, Senis YA and Mazharian A. (2018) TREM-like transcript-1: a more sensitive marker of platelet activation than P-selectin. Blood Adv. 2(16):2072-2078.
  • Smith CW, Thomas SG, Raslan Z, Patel P, Byrne M, Bem D, Lordkipanidze M, Meyaard L, Senis YA, Watson SP and Mazharian A. (2017) Leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor-1 deletion in megakaryocytes causes mild thrombocytosis and formation of hyperactive platelets. Thromb. Vascul. Biol., 37(5):823–835.
  • Nagy Z, Vögtle T, Di Nunzio G, Mori J, Heising S, Mazharian A and Senis YA. (2018) The Gp1ba-Cre transgenic mouse: a new and improved model for generating megakaryocyte-specific knockout mice. Blood, 133(4):331-343.
  • Mazharian A, Mori J, Wang YJ, Heising S, Neel BG, Watson SP and Senis YA. (2013) Megakaryocyte/platelet-specific deletion of the protein-tyrosine phosphatases Shp1 and Shp2 causes abnormal megakaryocyte development, platelet production and function.  Blood, 121: 4205–4220.
  • Mazharian A, Wang YJ, Mori J, Bem D, Finney B, Heising S, Gissen P, White JG, Berndt MC, Gardiner EE, Douglas MR, Campbell DR, Watson SP and Senis YA. (2012) Severe macrothrombocytopenia and aberrant platelet function in mice lacking the ITIM receptor G6b-BScience Signaling, 5(248):ra78.